Interpelacja nr 9766
Interpelacja w sprawie działań Ministerstwa Zdrowia w zakresie sprzedaży leków poza aptekami
Zgłaszający:
•
Adresat:
Rolnictwo i Rozwój Wsi (33%)
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja w sprawie działań Ministerstwa Zdrowia w zakresie sprzedaży leków poza aptekami
Interpelacja nr 9766
do ministra zdrowia
w sprawie działań Ministerstwa Zdrowia w zakresie sprzedaży leków poza aptekami
Zgłaszający: Witold Tumanowicz, Krzysztof Szymański, Michał Wawer
Data wpływu: 08-05-2025
Szanowna Pani Minister,
w ostatnich miesiącach kierowany przez Panią Minister resort zapowiedział podjęcie działań zmierzających do ograniczenia sprzedaży leków poza aptekami. Zapowiedzi te wywołały zaniepokojenie m.in. rolników. Jak wskazywali przedstawiciele tego środowiska, mieszkańcy terenów wiejskich i słabiej skomunikowanych są często pozbawieni dogodnego dostępu do placówek aptecznych, a jedynym miejscem w jakim są w stanie nabyć w sytuacji nagłej leki, są sklepy lub stacje benzynowe. Wprowadzenie przepisów ograniczających liczbę miejsc gdzie można nabyć leki np. przeciwbólowe czy jeszcze bardziej ograniczające asortyment leków dostępnych w takiej sprzedaży, będzie się wiązało z dużymi problemami dla mniejszych społeczności.
W związku z powyższym zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
Jakie prace w powyższym zakresie prowadzi aktualnie Ministerstwo Zdrowia? Na jakim są etapie?
Czy propozycje te były konsultowane ze środowiskami medycznymi? Jeśli tak, to z kim konkretnie, jakie stanowiska zostały przygotowane w toku tych konsultacji i z czego wynikał dobór osób lub podmiotów zaproszonych do takich konsultacji?
Jakie działania ma zamiar podjąć ministerstwo aby w przypadku wprowadzenia dalszych ograniczeń w sprzedaży leków bez recepty poza aptekami, zapewnić osobom z terenów wiejskich bieżący i szybki dostęp do niezbędnych leków?
Z wyrazami szacunku
Witold Tumanowicz
Poseł na Sejm RP
Interpelacja nr 9766
do ministra zdrowia
w sprawie działań Ministerstwa Zdrowia w zakresie sprzedaży leków poza aptekami
Zgłaszający: Witold Tumanowicz, Krzysztof Szymański, Michał Wawer
Data wpływu: 08-05-2025
Szanowna Pani Minister,
w ostatnich miesiącach kierowany przez Panią Minister resort zapowiedział podjęcie działań zmierzających do ograniczenia sprzedaży leków poza aptekami. Zapowiedzi te wywołały zaniepokojenie m.in. rolników. Jak wskazywali przedstawiciele tego środowiska, mieszkańcy terenów wiejskich i słabiej skomunikowanych są często pozbawieni dogodnego dostępu do placówek aptecznych, a jedynym miejscem w jakim są w stanie nabyć w sytuacji nagłej leki, są sklepy lub stacje benzynowe. Wprowadzenie przepisów ograniczających liczbę miejsc gdzie można nabyć leki np. przeciwbólowe czy jeszcze bardziej ograniczające asortyment leków dostępnych w takiej sprzedaży, będzie się wiązało z dużymi problemami dla mniejszych społeczności.
W związku z powyższym zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
Jakie prace w powyższym zakresie prowadzi aktualnie Ministerstwo Zdrowia? Na jakim są etapie?
Czy propozycje te były konsultowane ze środowiskami medycznymi? Jeśli tak, to z kim konkretnie, jakie stanowiska zostały przygotowane w toku tych konsultacji i z czego wynikał dobór osób lub podmiotów zaproszonych do takich konsultacji?
Jakie działania ma zamiar podjąć ministerstwo aby w przypadku wprowadzenia dalszych ograniczeń w sprzedaży leków bez recepty poza aptekami, zapewnić osobom z terenów wiejskich bieżący i szybki dostęp do niezbędnych leków?
Z wyrazami szacunku
Witold Tumanowicz
Poseł na Sejm RP
Odpowiedź urzędowa
Podsekretarz stanu Jerzy Szafranowicz
Audyt odpowiedzi: Wskaźnik lania wody & konkretności
Bardzo konkretna
Automatyczna analiza lingwistyczno-statystyczna pisma resortu
Lanie wody
17%
Konkretność
83%
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
Twarde liczby / kwoty
1 kwot, 0 %
Precyzyjne daty
2
Odpowiedź na punkty
Brak podziału
Gęstość faktów
8.4 / 1k zn.
- Zawiera 1 wskazania konkretnych kwot finansowych
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (2)
Urzędowe załączniki i odpowiedzi:
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
2764 znaków
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLPR.050.31.2025.WK
Warszawa, 23 maja 2025
Pan
Szymon Hołownia
Marszałek Sejmu
Rzeczpospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
w odpowiedzi na interpelację nr 9766 złożoną przez grupę Posłów na Sejm Rzeczpospolitej
Polskiej – Pana Witolda Tumanowicza, Pana Krzysztofa Szymańskiego oraz Pana Michała
Wawra w sprawie planowanych zmian dotyczących obrotu pozaaptecznego, Minister
Zdrowia przekazuje poniższe informacje.
W dniu 20 listopada 2024 roku Minister Zdrowia upoważniła Głównego Inspektora
Farmaceutycznego do opracowania, prowadzenia procesu uzgodnień (wewnętrznych
i zewnętrznych), konsultacji publicznych i opiniowania, w tym prowadzenia konferencji
uzgodnieniowej projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz
niektórych innych ustaw, m.in. w zakresie mechanizmów pozwalających na skuteczną
kontrole pozaaptecznego obrotu lekami OTC.
Prace nad kształtem regulacji dalej trwają, dlatego obecnie nie jest możliwe przedstawienie
konkretnych treści rozwiązań.
Dodatkowo Minister Zdrowia, mając na uwadze dobro pacjentów, rozważa nowelizację ww.
rozporządzenia w zakresie Załącznika nr 3, tj. wykazu substancji czynnych wchodzących w
skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu
pozaaptecznego w sklepach specjalistycznych zaopatrzenia medycznego i sklepach
ogólnodostępnych.
W związku z powyższym Minister Zdrowia wystąpił do Głównego Inspektora
Farmaceutycznego, Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia i Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a także
Konsultanta Krajowego w dziedzinie farmacji aptecznej i Konsultanta Krajowego w
dziedzinie farmacji klinicznej o przeanalizowanie sytuacji i przekazanie stanowiska oraz
danych, w szczególności dotyczących zatruć substancjami wymienionymi w Załączniku nr 3
do tego rozporządzenia. Na obecnym etapie propozycje przedstawione przez powyżej
wskazane podmioty są analizowane i oceniana jest zasadność wprowadzenia
poszczególnych zmian.
Niezależnie od powyższego, Minister Zdrowia podkreśla, że celem wprowadzanych zmian
każdorazowo powinno być zapewnienie odpowiedniego poziomu dostępu do leków
wszystkim pacjentom, przy czym priorytetem jest bezpieczeństwo wszystkich pacjentów.
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
Jednocześnie należy wskazać, że projekty będą podlegały konsultacjom społecznym, co
oznacza, że każdy zainteresowany będzie mógł zgłaszać uwagi.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Jerzy Szafranowicz
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLPR.050.31.2025.WK
Warszawa, 23 maja 2025
Pan
Szymon Hołownia
Marszałek Sejmu
Rzeczpospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
w odpowiedzi na interpelację nr 9766 złożoną przez grupę Posłów na Sejm Rzeczpospolitej
Polskiej – Pana Witolda Tumanowicza, Pana Krzysztofa Szymańskiego oraz Pana Michała
Wawra w sprawie planowanych zmian dotyczących obrotu pozaaptecznego, Minister
Zdrowia przekazuje poniższe informacje.
W dniu 20 listopada 2024 roku Minister Zdrowia upoważniła Głównego Inspektora
Farmaceutycznego do opracowania, prowadzenia procesu uzgodnień (wewnętrznych
i zewnętrznych), konsultacji publicznych i opiniowania, w tym prowadzenia konferencji
uzgodnieniowej projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz
niektórych innych ustaw, m.in. w zakresie mechanizmów pozwalających na skuteczną
kontrole pozaaptecznego obrotu lekami OTC.
Prace nad kształtem regulacji dalej trwają, dlatego obecnie nie jest możliwe przedstawienie
konkretnych treści rozwiązań.
Dodatkowo Minister Zdrowia, mając na uwadze dobro pacjentów, rozważa nowelizację ww.
rozporządzenia w zakresie Załącznika nr 3, tj. wykazu substancji czynnych wchodzących w
skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu
pozaaptecznego w sklepach specjalistycznych zaopatrzenia medycznego i sklepach
ogólnodostępnych.
W związku z powyższym Minister Zdrowia wystąpił do Głównego Inspektora
Farmaceutycznego, Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia i Prezesa Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a także
Konsultanta Krajowego w dziedzinie farmacji aptecznej i Konsultanta Krajowego w
dziedzinie farmacji klinicznej o przeanalizowanie sytuacji i przekazanie stanowiska oraz
danych, w szczególności dotyczących zatruć substancjami wymienionymi w Załączniku nr 3
do tego rozporządzenia. Na obecnym etapie propozycje przedstawione przez powyżej
wskazane podmioty są analizowane i oceniana jest zasadność wprowadzenia
poszczególnych zmian.
Niezależnie od powyższego, Minister Zdrowia podkreśla, że celem wprowadzanych zmian
każdorazowo powinno być zapewnienie odpowiedniego poziomu dostępu do leków
wszystkim pacjentom, przy czym priorytetem jest bezpieczeństwo wszystkich pacjentów.
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
Jednocześnie należy wskazać, że projekty będą podlegały konsultacjom społecznym, co
oznacza, że każdy zainteresowany będzie mógł zgłaszać uwagi.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Jerzy Szafranowicz
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --