telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15 adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
DLG.050.68.2025.EM
Warszawa, 13 maja 2025
Pan
Szymon Hołownia
Marszałek Sejmu RP
Szanowny Panie Marszałku,
w odpowiedzi na interpelację nr 9012 z 8 kwietnia 2025 r. Pana Marka Tomasza Hoka
Posła na Sejm RP oraz grupy posłów w sprawie poprawy profilaktyki i wczesnej diagnostyki
nowotworów ginekologicznych, uprzejmie proszę o przyjęcie poniższej informacji
w odpowiedzi na pytania:
1. Jakie są plany Ministerstwa Zdrowia w zakresie rozpowszechnienia wiedzy
o nowotworach ginekologicznych i dostępnych metodach im zapobiegania oraz
wczesnego wykrywania?
Ministerstwo Zdrowia prowadzi działania informacyjne, edukacyjne i promocyjne
w zakresie profilaktyki przeciwnowotworowej, w tym dotyczące raka piersi, raka szyjki
macicy i szczepień przeciw HPV. Wszystkie te działania prowadzone są i finansowane
w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO) na lata 2020-2030. Strategia ta została
przyjęta przez Radę Ministrów w drodze uchwały. NSO to tzw. cancer plan, czyli
kompleksowy program walki z rakiem, również poprzez uświadamianie społeczeństwa o
tym, jak ważna jest codzienna profilaktyka. W ramach Narodowej Strategii Onkologicznej
Ministerstwo Zdrowia prowadzi kampanię informacyjno-edukacyjną „Planuję Długie Życie”
oraz podejmuje różnego rodzaju działania skierowane do różnych grup docelowych.
W celu dotarcia do licznych i zróżnicowanych odbiorców, kampania społeczna „Planuję
długie życie” realizowana jest m.in. głównie poprzez:
 emisję spotów telewizyjnych oraz radiowych w stacjach o zasięgu ogólnopolskim,
 publikację artykułów opracowanych przez ekspertów z Narodowego Instytutu
Onkologii PIB na stronie www.planujedlugiezycie.pl oraz na stronie pacjent.gov.pl
przy wsparciu ich promocji w mediach społecznościowych typu Facebook i
Instagram,
 prowadzenie dedykowanej kampanii strony www.planujedlugiezycie.pl, na której
znajdują się artykuły, spoty, filmy z ekspertami, a także informacje na temat
bezpłatnych badań, z adresami miejsc, w których można wykonać badanie,
 emitowanie filmów z udziałem ekspertów z dziedziny onkologii oraz zakresu
dietetyki na temat m.in. profilaktyki przeciwnowotworowej oraz zdrowego
odżywiania, które opublikowane zostały na stronie www.planujedlugiezycie.pl,
kanale YouTube oraz w mediach społecznościowych Ministerstwa Zdrowia,
 realizację cyklu audycji promujących profilaktykę przeciwnowotworową, w tym
zachęcających do wykonywania badań przesiewowych, realizowanych wspólnie z
największymi ogólnopolskimi stacjami telewizyjnymi oraz radiowymi.
W prowadzonych działaniach Ministerstwo Zdrowia wykorzystuje także poszczególne
święta (np. Dzień Kobiet) i dni tematyczne (np. Światowy Dzień Walki z Rakiem Piersi –

-- 1 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15 adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
przypadający 15 października), jako okazje do wzmożonej aktywności i zachęcania
społeczeństwa do badań profilaktycznych – zarówno w mediach, stronie internetowej, jak
i na kanałach MZ w SM.
Ponadto, Ministerstwo Zdrowia podjęło szereg działań informacyjno-edukacyjno-
promocyjnych dot. szczepień przeciwko HPV oraz profilaktyki raka szyjki macicy.
Pierwsze działania dotyczące promocji szczepień przeciw HPV rozpoczęliśmy w czerwcu
2023 roku wraz z wprowadzeniem rządowego powszechnego programu szczepień przeciw
HPV. Wraz z rozszerzeniem grupy wiekowej dla której dedykowany jest program szczepień
(teraz obejmuje on dzieci w wieku 9-14) oraz umożliwieniem szczepień przeciw HPV we
wszystkich POZ prowadzących programy szczepień dla dzieci powstała nowa odsłona
kampanii prowadzona od września 2024 roku.
Celem kampanii informacyjno-edukacyjnej jest wzrost świadomości o zagrożeniach, jakie
HPV powoduje zarówno u kobiet, jak i mężczyzn (nowotwory głowy i szyi, narządów
płciowych, szyjki macicy), promowanie szczepienia jako skutecznej i bezpiecznej metody
profilaktyki poprzez eksponowanie korzyści wynikających ze szczepienia przeciw HPV,
walka z dezinformacja na temat szczepionek. Oczywiście celem nadrzędnym wszystkich
działań prowadzonych w ramach kampanii jest zwiększenie liczby zaszczepionych dzieci
szczególnie w wieku 9-14.
Główną grupą docelową kampanii są rodzice i opiekunowie dzieci w wieku 8-18, którym
dostarczamy rzetelnych informacji na temat szczepionek i motywujemy do podjęcia decyzji
o zaszczepieniu dzieci.
Kampania prowadzona jest bardzo szeroko, m.in. z wykorzystaniem mediów
ogólnopolskich o największych zasięgach oraz mediów społecznościowych Ministerstwa
Zdrowia. Działanie z nadawcami prowadzone są dwutorowo.
Z jednej strony wyprodukowaliśmy nowe spoty telewizyjne i radiowe zachęcające do
szczepień oraz zapewniliśmy ich emisje. Z drugiej strony przygotowaliśmy
i wyprodukowaliśmy szereg audycji edukacyjno-informacyjnych z kluczowymi ekspertami,
przekazując rzetelne informacje oparte na badaniach o korelacji HPV z nowotworami,
bezpieczeństwie i skuteczności szczepionek, a także profilaktyki raka szyjki macicy.
W audycjach eksperci mówią także o skuteczności cytologii płynnej i informują
o korzyściach z wykonywania testów HPV.
Działania promocyjne dot. szczepień przeciw HPV oraz dot. profilaktyki raka szyjki macicy i
raka piersi są kontynuowane także w roku bieżącym i uwzględnią zmiany, które zaszły m.in.
w Programie profilaktyki raka szyjki macicy.
Tak jak wspomniano na początku, wszystkie działania prowadzone i finansowane są w
ramach Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO) na lata 2020-2030. Co roku publikowane
są sprawozdania z realizacji NSO. Zachęcamy do zapoznania się z nimi:
https://www.gov.pl/web/zdrowie/narodowa-strategiaonkologiczna-nso.
2. Czy Ministerstwo zamierza podjąć działania w kierunku poprawy dostępu do
diagnostyki w nowotworach ginekologicznych?
Odnosząc się do podnoszonej w interpelacji kwestii poprawy profilaktyki i wczesnej
diagnostyki nowotworów ginekologicznych, pragnę poinformować, że Ministerstwo
Zdrowia w sposób ciągły i systematyczny prowadzi prace nad aktualizacją prowadzonych
programów badań przesiewowych w kierunku najczęstszych nowotworów, w tym raka
piersi i raka szyjki macicy. Realizując cele Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO) na lata
2020-2030 do programów zdrowotnych wprowadzane są nowe metody badań
przesiewowych. Program profilaktyki raka szyjki macicy został w ostatnim czasie
uzupełniony o dwa nowoczesne badania: test HPV HR oraz cytologię na podłożu płynnym
(LBC)(zadanie 11.5 NSO).
Rak szyjki macicy jest nowotworem, którego głównym czynnikiem ryzyka rozwoju jest
przetrwałe zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV
). Test HPV HR pozwala
wykryć obecność wirusa HPV oraz zidentyfikować konkretne typy wirusa HPV, w tym
onkogenne (16 i 18). Badania dedykowane są kobietom w wieku 25 – 64 lata. Test HPV HR
jest wykonywany co 5 lat w przypadku ujemnego wyniku testu. W przypadku wyników
dodatnich wykonuje się cytologię na podłożu płynnym (LBC) i pacjentka zostaje objęta

-- 2 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15 adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
3
kontrolą. Nowelizacja rozporządzenia w tej sprawie weszła w życie 26 marca 2025 r.1
rozpoczynając działania po stronie NFZ związane z procesem kontraktowania ww.
świadczeń. Celem wprowadzonych zmian jest umożliwienie kobietom dostępu do
nowoczesnych badań przesiewowych. Szacuje się, że wprowadzone zmiany w obszarze
profilaktyki raka szyjki macicy przyczynią się do skuteczniejszego wykrywania choroby na
bardzo wczesnym jej etapie oraz identyfikowania kobiet w grupie ryzyka rozwoju
nowotworu.
Pragnę dodać, że zmianą w kierunku zwiększenia dostępu badań przesiewowych, jest
rozszerzenie kryterium wieku do udziału w Programie profilaktyki raka piersi z lat 50-69 na
lata 45-74 oraz rozszerzenie górnej granicy wieku w Programie profilaktyki raka szyjki
macicy z 59. roku życia do 64. roku życia2, biorąc pod uwagę fakt, że najwięcej zachorowań
na raka szyjki macicy występuje najczęściej pomiędzy 45. a 64. rokiem życia.
Nadmieniam, że w ramach programów zdrowotnych dostęp do badań profilaktycznych w
tym mammografii nie podlega kolejkowaniu, nie ma także rejonizacji i ograniczenia dostępu
do tych badań, które realizowane są bez skierowania.
Ministerstwo Zdrowia pracuje także nad rozwiązaniami systemowymi, które poprawią
dostępności opieki zdrowotnej i umożliwią pacjentkom szybszą rejestrację na badania
diagnostyczne. tj. mammografia czy cytologia. Obecnie trwa program pilotażowy centralnej
e-rejestracji, która została uruchomiona 26.08.2024 r. Centralna e-rejestracja pozwalana
szybkie i łatwe umawianie m.in. badań cytologicznych i mammograficznych w ramach
programów profilaktycznych. W Internetowym Koncie Pacjenta (IKP) pacjentki mają
informację czy kwalifikują się na takie badanie, dzięki czemu poprzez IKP mogą takie
badanie umówić w dowolnym miejscu i czasie. Centralna e-rejestracja została uruchomiona
w formie ogólnopolskiego pilotażu dla zakresów kardiologia oraz badań cytologicznych i
mammograficznych w ramach programów profilaktycznych, aby przed pełnym
wdrożeniem:
- zweryfikować funkcjonalności systemu ,
- umożliwić placówkom przygotowanie się do obowiązkowego wdrożenia systemowego
-umożliwić dostosowanie systemów gabinetowych przez dostawców do integracji z
centralną e-rejestracją.
Aktualnie trwają prace nad projektem ustawy, która reguluje docelowe systemowe
funkcjonowanie centralnej e-rejestracji. Ustawa zapewni świadczeniodawcom, którzy nie
dołączyli do centralnej e-rejestracji na etapie pilotażu, czas na dostosowanie swoich
systemów gabinetowych do integracji z centralną e-rejestracją oraz wprowadzi obowiązek
dołączenia wszystkich podmiotów w ramach zakresów świadczeń wskazanych w aktach
wykonawczych.
Informuję również, że wprowadzono do podstawowej opieki zdrowotnej nowe świadczenie
opieki zdrowotnej pn. „Moje zdrowie – bilans zdrowia osoby dorosłej ”, które obejmie
większą populację niż dotychczasowy program Profilaktyka 40 PLUS i w większym stopniu
umożliwi personelowi podstawowej opieki zdrowotnej koordynację działań profilaktycznych
realizowanych na rzecz pacjentów. Program Moje Zdrowie to kompleksowy pakiet badań
profilaktycznych, które na wczesnym etapie wykrywają zaburzenia zdrowia i ryzyka
zdrowotne (w tym ocenę czynników ryzyka onkologicznego) oraz pozwalają rozpocząć
diagnostykę wybranych chorób. Bilans zdrowia pozwoli kompleksowo ocenić stan zdrowia i
wdrożyć odpowiednie interwencje prozdrowotne. Zakłada się, że wprowadzane
świadczenie pozytywnie wpłynie na dostęp do badań z uwagi na charakter i powszechną
dostępność do podstawowej opieki zdrowotnej.
1 rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 marca 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie
świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz.U. poz. 298).
2 rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 października 2023 r. zmieniającym rozporządzenie w
sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz.U. z 2023 r. poz. 2167)

-- 3 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15 adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
4
3. Czy w nawiązaniu do zatrważających statystyk są planowane zmiany w zakresie
możliwości leczenia, które mogłyby realnie wpłynąć na sytuację i rokowania
pacjentek z nowotworami ginekologicznymi?
Uprzejmie informuję że w Ministerstwie Zdrowia planowane są prace związane z
utworzeniem modelu organizacji kompleksowego udzielania świadczeń onkologicznych dla
pacjentów z nowotworami ginekologicznymi (we wskazaniach: C53 nowotwór złośliwy
szyjki macicy, C54 nowotwór złośliwy trzonu macicy, C56 nowotwór złośliwy jajnika).
Model ten oparty będzie o wyspecjalizowane jednostki koordynujące (Centrum
Kompetencji) w ramach którego prowadzona będzie kompleksowa diagnostyka i terapia
chorych i stanowić będzie odpowiedź na:
zidentyfikowane problemy w obszarach diagnostyki (oczekiwane zwiększenie
udziału rozpoznań we wczesnym stadium choroby w ogólnej liczbie nowych
przypadków tego nowotworu),
1. potrzebę poprawy jakości skuteczności diagnostyki (oczekiwana poprawa
postępowań klinicznych, oraz skutecznej szybkiej diagnostyki),
2. poprawę wyników leczenia onkologicznego poprzez prowadzenie całego procesu
w wyspecjalizowanych jednostkach – „centrach kompetencji”.
Kompleksowa opieka onkologiczna nad świadczeniobiorcami z nowotworami
ginekologicznymi zakłada, iż ścieżka postępowania z pacjentem w modelu kompleksowej
diagnostyki i leczenia nowotworów będzie opierała się na skoordynowanych działaniach
jednego ośrodka, zapewniającego wymaganą infrastrukturę do realizacji świadczeń w
ramach opieki kompleksowej oraz wielodyscyplinarny zespół terapeutyczny, planujący i
koordynujący cały proces leczenia. Specjaliści z zakresu diagnostyki i leczenia nowotworu
ginekologicznego zajmować się będą świadczeniobiorcą w sposób kompleksowy,
obejmujący każdy z etapów procesu leczenia – od diagnostyki, przez leczenie zabiegowe,
leczenie systemowe (farmakoterapię), radioterapię, rehabilitację pozabiegową, w tym
wsparcie i opiekę psychologiczną, aż do opieki paliatywnej w zależności od wskazań
medycznych. Każdorazowo będzie ustalany optymalny plan postępowania
diagnostycznoterapeutycznego, dostosowany do indywidualnych potrzeb
świadczeniobiorcy.
4. Czy planowane jest rozszerzenie dostępu do terapii możliwych do zastosowania na
wczesnym etapie choroby?
Kwestie związane z refundacją reguluje ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów
medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 930), dalej jako „ustawa o refundacji”.
Na podstawie przepisów art. 37 ww. ustawy Minister Zdrowia ogłasza co do zasady raz na 3
miesiące, w drodze obwieszczenia wykazy refundowanych leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych.
Zgodnie z zapisami powyżej wskazanej ustawy, objęcie refundacją produktu leczniczego
jest dokonywane w drodze decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia w oparciu o wniosek
przedłożony przez podmiot odpowiedzialny (producenta leku, jego przedstawiciela lub
importera). Złożony wniosek jest poddawany ocenie formalno-prawnej, a następnie
konsultowana jest treść programu lekowego, jeśli wnioskowaną kategorią dostępności jest
program lekowy, następnie wniosek przesyłany do oceny Agencji Oceny Technologii
Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT). Prezes AOTMiT, biorąc pod uwagę stanowisko Rady
Przejrzystości, jakość dostępnych dowodów naukowych oraz wiarygodność porównań i
wyników przeprowadzonych analiz, wydaje rekomendację w sprawie objęcia refundacją
wnioskowanego leku w danym wskazaniu. Następnie prowadzone są negocjacje z Komisją
Ekonomiczną, która prowadzi z podmiotami odpowiedzialnymi negocjacje w zakresie
ustalenia ceny zbytu netto oraz wskazań, w którym lek ma być refundowany. Minister

-- 4 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15 adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
5
Zdrowia, mając na uwadze uzyskanie jak największych efektów zdrowotnych w ramach
dostępnych środków publicznych, wydaje decyzję administracyjną o objęciu refundacją i
ustaleniu ceny zbytu netto, przy uwzględnieniu następujących kryteriów:
1) stanowiska Komisji Ekonomicznej, o której mowa w art. 17,
2) rekomendacji Prezesa Agencji, o której mowa w art. 35 ust. 6,
3) istotności stanu klinicznego, którego dotyczy wniosek o objęcie refundacją,
4) skuteczności klinicznej i praktycznej,
5) bezpieczeństwa stosowania,
6) relacji korzyści zdrowotnych do ryzyka stosowania,
7) stosunku kosztów do uzyskiwanych efektów zdrowotnych dotychczas
refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, wyrobów medycznych, w porównaniu z wnioskowanym,
8) konkurencyjności cenowej,
9) wpływu na wydatki podmiotu zobowiązanego do finansowania świadczeń ze
środków publicznych i świadczeniobiorców,
10) istnienia alternatywnej technologii medycznej, w rozumieniu ustawy
o świadczeniach, oraz jej efektywności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania,
11) wiarygodności i precyzji oszacowań kryteriów, o których mowa w pkt 3-10,
12) mapy potrzeb zdrowotnych, o której mowa w art. 95a ust. 1 ustawy
o świadczeniach,
13) wysokości progu kosztu uzyskania dodatkowego roku życia skorygowanego o jakość,
ustalonego w wysokości trzykrotności Produktu Krajowego Brutto na jednego mieszkańca,
o którym mowa w art. 6 ustawy z dnia 26 października 2000 r. o sposobie obliczania
wartości rocznego produktu krajowego brutto (Dz.U. z 2021 r. poz. 151), a w przypadku
braku możliwości wyznaczenia tego kosztu - koszt uzyskania dodatkowego roku życia,
14) zobowiązania do zapewnienia ciągłości dostaw, o którym mowa w art. 25 pkt 4.
Należy wskazać, iż spośród nowych objęć u pacjentów zmagających się z nowotworami
ginekologicznymi w 2024 r. objęto refundacją 6 nowych cząsteczko-wskazań, natomiast
dwa obwieszczenia 2025 r. przyniosły 4 nowe cząsteczko-wskazanie. Szczegóły
zamieszczono w poniższej tabeli.
Programy lekowe i chemioterapia
Nowe wskazania onkologiczne
Lp. Nazwa leku Substancja
czynna
Numer
załącznika Nazwa załącznika Doprecyzowanie wskazania
2025
1. Libtayo cemiplimab B.159.
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA SZYJKI
MACICY (ICD-10:
C53)
II linia leczenia po
chemioterapii raka szyjki
macicy
2. Verzenios abemacyklib B.9.FM
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA PIERSI
(ICD10: C50)
Leczenie abemacyklibem w
skojarzeniu z hormonoterapią
dorosłych pacjentów na HR-
dodatniego, HER2-ujemnego
wczesnego raka piersi z
przerzutami do węzłów
chłonnych i wysokim ryzykiem
nawrotu.

-- 5 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15 adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
6
3. Rubraca rukaparyb B.50
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA JAJNIKA,
RAKA JAJOWODU
LUB RAKA
OTRZEWNEJ (ICD-
10: C56, C57, C48)
Leczenie w monoterapii nowo
zdiagnozowanego
zaawansowanego raka jajnika,
raka jajowodu lub
pierwotnego raka otrzewnej u
dorosłych
pacjentek niezależnie od
statusu mutacji BRCA i
statusu
homologicznej rekombinacji
(HRD).
4. Jemperli dostarlimab B.148
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA
ENDOMETRIUM
(ICD-10: C54)
Leczenie 1. linii dostarlimabem
w skojarzeniu z karboplatyną i
paklitakselem, a następnie w
terapii podtrzymującej
dostarlimab w monoterapii u
dorosłych pacjentek z
pierwotnym, zaawansowanym
lub nawrotowym rakiem
endometrium z upośledzeniem
naprawy nieprawidłowo
sparowanych nukleotydów
(ang.
mismatch repair deficient,
dMMR) lub wysoką
niestabilnością
mikrosatelitarną
(ang. microsatellite
instabilityhigh, MSI-H).
2024

-- 6 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
1. Lynparza olaparyb B.50.
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA JAJNIKA,
RAKA JAJOWODU
LUB RAKA
OTRZEWNEJ (ICD-
10: C56, C57, C48)
Nawrotowy rak jajnika,
jajowodu lub otrzewnej
2. Keytruda pembrolizumab B.159.
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA SZYJKI
MACICY (ICD-10:
C53)
I linii leczenia raka szyjki
macicy
3. Keytruda pembrolizumab B.148.
LECZENIE
CHORYCH
NA RAKA
ENDOMETRIUM
(ICD-10: C54)
II linia leczenia raka
endometrium
4.
Różne
produkty
handlowe
doksorubicyna
w
pegylowanych
liposomach
C.22.
DOXORUBICINUM
LIPOSOMANUM
PEGYLATUM
Konsekwentne rozszerzenie
zakresu refundowanych
wskazań w stosunku do
zmian
warunków refundacji leków z
trabektedyną
5.
Różne
produkty
handlowe
trabektedyna C.93. TRABECTEDIN
Rozszerzenie wskazań
refundacyjnych o nowotwór
złośliwy przestrzeni
zaotrzewnowej i otrzewnej
oraz nowotwór złośliwy
innych i
nieokreślonych żeńskich
narządów płciowych
6.
Różne
nazwy
handlowe
lapatynib C.96. LAPATINIB II lub kolejnej linii leczenia
raka piersi
Poniżej zamieszczono terapie znajdujące się aktualnie w procesie refundacyjnym w
leczeniu nowotworów ginekologicznych, w tym jedna terapia w leczeniu wczesnego raka
piersi.
Nazwa
leku
Substancja
czynna Program lekowy Status procesu
refundacyjnego
Lynparza olaparyb B.148. LECZENIE CHORYCH NA RAKA
ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) AOTMiT
Imfinzi durwalumab B.148. LECZENIE CHORYCH NA RAKA AOTMiT

-- 7 of 8 --

telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
8
Minister Zdrowia wyda decyzję w ww. sprawie (pozytywną lub negatywną) niezwłocznie po
zakończeniu wszystkich etapów procesu refundacyjnego wskazanych w ustawie o
refundacji.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Jerzy Szafranowicz
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
ENDOMETRIUM (ICD-10: C54)
Enhertu
trastuzumab
derukstekan
B.9. - Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10
C50)
Rozstrzygnięcie
Ministra
Truqap kapiwasertyb
B.9. - Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10
C50)
AOTMiT
Keytruda pembrolizumab B.148. LECZENIE CHORYCH NA RAKA
ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) AOTMiT
Keytruda
pembrolizumab B.159. LECZENIE CHORYCH NA RAKA SZYJKI
MACICY (ICD-10: C53)
AOTMiT
Trodelvy
sacyztuzumab
gowitekan
B.9. - Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10
C50)
AOTMiT
Kisqali rybocyklib
B.9. - Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10
C50)
AOTMiT
Phesgo trastuzumabum B.9. - Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 Uzgadnianie
+ pertuzumabum C50) programu
lekowego

-- 8 of 8 --