Interpelacja nr 18406
Interpelacja w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce
Zgłaszający:
•
Adresat:
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce
Interpelacja nr 18406
do ministra zdrowia
w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce
Zgłaszający: Katarzyna Osos
Data wpływu: 08-07-2026
Szanowna Pani Minister!
Kryzysy z ostatnich lat, takie jak pandemia czy wojna za naszą wschodnią granicą, wzmocniły przekonanie, że bezpieczeństwo lekowe powinno być jednym z elementów strategicznego bezpieczeństwa państwa. Mimo to Polska ma wciąż jeden z najniższych wskaźników tzw. suwerenności lekowej w Unii Europejskiej – za nami są tylko Słowacja, Rumunia i Estonia. Dane wskazują, że krajowa produkcja pokrywa tylko 31 proc. zapotrzebowania rodzimego rynku farmaceutycznego. Oznacza to, że jesteśmy silnie uzależnieni od importu – w latach 2003-2024 wartość importu wyrobów farmaceutycznych do Polski wzrosła 6-krotnie.
Mając na uwadze powyższe, uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
Jakie działania podejmuje ministerstwo we współpracy z innymi resortami celem wspierania krajowej produkcji leków i substancji czynnych, co sprzyja uniezależnianiu się od importu?
Czy ministerstwo we współpracy z innymi resortami wypracowuje długofalową strategię państwa w tym obszarze? Jeśli tak, jakie są jej założenia? Czy rozważane jest powołanie koordynatora ds. bezpieczeństwa lekowego?
Z wyrazami szacunku
Posłanka Katarzyna Osos
Interpelacja nr 18406
do ministra zdrowia
w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce
Zgłaszający: Katarzyna Osos
Data wpływu: 08-07-2026
Szanowna Pani Minister!
Kryzysy z ostatnich lat, takie jak pandemia czy wojna za naszą wschodnią granicą, wzmocniły przekonanie, że bezpieczeństwo lekowe powinno być jednym z elementów strategicznego bezpieczeństwa państwa. Mimo to Polska ma wciąż jeden z najniższych wskaźników tzw. suwerenności lekowej w Unii Europejskiej – za nami są tylko Słowacja, Rumunia i Estonia. Dane wskazują, że krajowa produkcja pokrywa tylko 31 proc. zapotrzebowania rodzimego rynku farmaceutycznego. Oznacza to, że jesteśmy silnie uzależnieni od importu – w latach 2003-2024 wartość importu wyrobów farmaceutycznych do Polski wzrosła 6-krotnie.
Mając na uwadze powyższe, uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
Jakie działania podejmuje ministerstwo we współpracy z innymi resortami celem wspierania krajowej produkcji leków i substancji czynnych, co sprzyja uniezależnianiu się od importu?
Czy ministerstwo we współpracy z innymi resortami wypracowuje długofalową strategię państwa w tym obszarze? Jeśli tak, jakie są jej założenia? Czy rozważane jest powołanie koordynatora ds. bezpieczeństwa lekowego?
Z wyrazami szacunku
Posłanka Katarzyna Osos
Odpowiedź urzędowa
Podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk
Audyt odpowiedzi: Wskaźnik lania wody & konkretności
Dużo ogólników
Automatyczna analiza lingwistyczno-statystyczna pisma resortu
Lanie wody
65%
Konkretność
35%
Odpowiedź zawiera znaczną ilość ogólników lub zapowiedzi dalszych analiz przy ograniczonej liczbie konkretów.
Twarde liczby / kwoty
0 kwot, 0 %
Precyzyjne daty
1
Odpowiedź na punkty
Brak podziału
Gęstość faktów
4 / 1k zn.
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (1)
- Wykryto zwrot wymijający: „nie posiada kompetencji” (brak właściwości / odesłanie do innego organu)
Zidentyfikowane zwroty wymijające:
„nie posiada kompetencji”
(brak właściwości / odesłanie do innego organu)
Urzędowe załączniki i odpowiedzi:
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
3945 znaków
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLD.050.14.2026.UJ
Warszawa, 30 lipca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
W nawiązaniu do interpelacji nr 18406 Pani Katarzyny Osos, Posłanki na Sejm
Rzeczypospolitej Polskiej w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce, Minister Zdrowia
uprzejmie informuje co następuje.
Na wstępie należy wskazać, że bezpieczeństwo lekowe jest jednym z głównych priorytetów
polityki prowadzonej przez Ministra Zdrowia. W ujęciu wieloaspektowym obejmuje ono
m.in.: rozwój krajowej produkcji substancji czynnych (API) i leków gotowych, a także
zapewnienie stabilnych źródeł ich dostaw oraz stworzenie zachęt dla przedsiębiorców
inwestujących w produkcję farmaceutyczną na terytorium Polski. Należy zaznaczyć, iż
rozpoczęcie, kontynuowanie lub zakończenie produkcji API oraz leków na terenie kraju
stanowi autonomiczne decyzje biznesowe podmiotów odpowiedzialnych, podejmowane
z uwzględnieniem m.in.: możliwości technologicznych i produkcyjnych, opłacalności, popytu,
kosztów, dostępności surowców, wymagań prawnych oraz własnej strategii
przedsiębiorstwa.
Niezależnie od powyższego Minister Zdrowia, w ramach posiadanych narzędzi prawnych,
podejmuje na bieżąco długofalowe i systemowe działania w kwestii bezpieczeństwa
lekowego, w celu zapewnienia pacjentom ciągłego dostępu do farmakoterapii. Działania te
obejmują np.: stałe monitorowanie rynku oraz bieżącą analizę planów dostaw, poziomu
zapasów, dostępności odpowiedników i możliwości zastosowania alternatywnych
technologii medycznych. Istotnym elementem tych działań są również rozwiązania
legislacyjne, zarówno już wprowadzone, jak i planowane, w tym zmiany w ustawie o
refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
wyrobów medycznych, których celem jest zwiększenie udziału w rynku produktów
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
leczniczych wytwarzanych przez krajowy przemysł farmaceutyczny. Jednocześnie resort
prowadzi aktywny dialog z krajową branżą farmaceutyczną, uwzględniając zmieniające się
uwarunkowania rynkowe, a także oczekiwania i wyzwania stające przed krajowymi
wytwórcami, w celu stworzenia warunków sprzyjających inwestycjom w produkcję API oraz
gotowych produktów leczniczych na terytorium naszego kraju.
W tym miejscu należy wskazać, że Minister Zdrowia nie posiada kompetencji do
bezpośredniego udzielania wsparcia finansowego wytwórcom leków. Jednakże różnego
rodzaju pogramy pomocowe są realizowane przez inne właściwe resorty i obejmują wsparcie
w szczególności dla projektów badawczo–rozwojowych i/lub projektów inwestycyjnych,
wspieranie rozwoju lub wytwarzania technologii krytycznych w całej Unii Europejskiej czy
też zapewnienia bezpieczeństwa lekowego poprzez rozwój krajowej produkcji API. Minister
Zdrowia uczestniczy w tych działaniach jako organ doradczy i konsultacyjny, jak również
ścisłe współpracuje z innymi resortami i organami/instytucjami, oraz podmiotami
zaangażowanymi w funkcjonowanie krajowego rynku farmaceutycznego, wspierając
rozwiązania służące rozwojowi polskiego sektora farmaceutycznego oraz poprawie
suwerenności lekowej Polski.
Reasumując, działania w zakresie szeroko rozumianego bezpieczeństwa lekowego są
realizowane przez właściwe organy administracji rządowej/poszczególne resorty, stosownie
do przypisanych im zadań w systemie funkcjonowania państwa oraz w granicach
przysługujących im właściwości. W związku z powyższym, na obecnym etapie w ramach
swojej właściwości, Minister Zdrowia na obecną chwilę nie przewiduje działań
akcesoryjnych w zakresie powołania Koordynatora ds. Bezpieczeństwa Lekowego.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kacperczyk
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLD.050.14.2026.UJ
Warszawa, 30 lipca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
W nawiązaniu do interpelacji nr 18406 Pani Katarzyny Osos, Posłanki na Sejm
Rzeczypospolitej Polskiej w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce, Minister Zdrowia
uprzejmie informuje co następuje.
Na wstępie należy wskazać, że bezpieczeństwo lekowe jest jednym z głównych priorytetów
polityki prowadzonej przez Ministra Zdrowia. W ujęciu wieloaspektowym obejmuje ono
m.in.: rozwój krajowej produkcji substancji czynnych (API) i leków gotowych, a także
zapewnienie stabilnych źródeł ich dostaw oraz stworzenie zachęt dla przedsiębiorców
inwestujących w produkcję farmaceutyczną na terytorium Polski. Należy zaznaczyć, iż
rozpoczęcie, kontynuowanie lub zakończenie produkcji API oraz leków na terenie kraju
stanowi autonomiczne decyzje biznesowe podmiotów odpowiedzialnych, podejmowane
z uwzględnieniem m.in.: możliwości technologicznych i produkcyjnych, opłacalności, popytu,
kosztów, dostępności surowców, wymagań prawnych oraz własnej strategii
przedsiębiorstwa.
Niezależnie od powyższego Minister Zdrowia, w ramach posiadanych narzędzi prawnych,
podejmuje na bieżąco długofalowe i systemowe działania w kwestii bezpieczeństwa
lekowego, w celu zapewnienia pacjentom ciągłego dostępu do farmakoterapii. Działania te
obejmują np.: stałe monitorowanie rynku oraz bieżącą analizę planów dostaw, poziomu
zapasów, dostępności odpowiedników i możliwości zastosowania alternatywnych
technologii medycznych. Istotnym elementem tych działań są również rozwiązania
legislacyjne, zarówno już wprowadzone, jak i planowane, w tym zmiany w ustawie o
refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
wyrobów medycznych, których celem jest zwiększenie udziału w rynku produktów
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
leczniczych wytwarzanych przez krajowy przemysł farmaceutyczny. Jednocześnie resort
prowadzi aktywny dialog z krajową branżą farmaceutyczną, uwzględniając zmieniające się
uwarunkowania rynkowe, a także oczekiwania i wyzwania stające przed krajowymi
wytwórcami, w celu stworzenia warunków sprzyjających inwestycjom w produkcję API oraz
gotowych produktów leczniczych na terytorium naszego kraju.
W tym miejscu należy wskazać, że Minister Zdrowia nie posiada kompetencji do
bezpośredniego udzielania wsparcia finansowego wytwórcom leków. Jednakże różnego
rodzaju pogramy pomocowe są realizowane przez inne właściwe resorty i obejmują wsparcie
w szczególności dla projektów badawczo–rozwojowych i/lub projektów inwestycyjnych,
wspieranie rozwoju lub wytwarzania technologii krytycznych w całej Unii Europejskiej czy
też zapewnienia bezpieczeństwa lekowego poprzez rozwój krajowej produkcji API. Minister
Zdrowia uczestniczy w tych działaniach jako organ doradczy i konsultacyjny, jak również
ścisłe współpracuje z innymi resortami i organami/instytucjami, oraz podmiotami
zaangażowanymi w funkcjonowanie krajowego rynku farmaceutycznego, wspierając
rozwiązania służące rozwojowi polskiego sektora farmaceutycznego oraz poprawie
suwerenności lekowej Polski.
Reasumując, działania w zakresie szeroko rozumianego bezpieczeństwa lekowego są
realizowane przez właściwe organy administracji rządowej/poszczególne resorty, stosownie
do przypisanych im zadań w systemie funkcjonowania państwa oraz w granicach
przysługujących im właściwości. W związku z powyższym, na obecnym etapie w ramach
swojej właściwości, Minister Zdrowia na obecną chwilę nie przewiduje działań
akcesoryjnych w zakresie powołania Koordynatora ds. Bezpieczeństwa Lekowego.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kacperczyk
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --