Interpelacja nr 17846
Interpelacja w sprawie uzgodnień międzyresortowych dotyczących powołania pełnomocnika ds. suwerenności lekowej
Zgłaszający:
•
Adresat:
Infrastruktura i Transport (55%)
Zdrowie i Lecznictwo (35%)
Obrona i Bezpieczeństwo (33%)
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja w sprawie uzgodnień międzyresortowych dotyczących powołania pełnomocnika ds. suwerenności lekowej
Interpelacja nr 17846
do ministra zdrowia
w sprawie uzgodnień międzyresortowych dotyczących powołania pełnomocnika ds. suwerenności lekowej
Zgłaszający: Tomasz Rzymkowski
Data wpływu: 18-06-2026
Szanowna Pani Minister,
w toku dyskusji o bezpieczeństwie lekowym na posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Suwerenności Lekowej Polski, które odbyło się 25 lutego tego roku, pojawił się postulat powołania pełnomocnika ds. suwerenności lekowej. Osoba taka koordynowałaby działania na styku obszarów kompetencji czterech ministerstw (zdrowia, rozwoju i technologii, obrony narodowej oraz funduszy i polityki regionalnej). W konkluzji wspomniano o konieczności dalszych uzgodnień międzyresortowych w tej sprawie.
W związku powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na pytania:
1. Kiedy planowane są kolejne spotkania w celu wyłonienia pełnomocnika ds. suwerenności lekowej?
2. Czy konieczne jest ustalenie w pierwszej kolejności jasnych reguł współpracy między resortami odpowiedzialnymi za ten temat?
Z poważaniem
dr Tomasz Rzymkowski
Interpelacja nr 17846
do ministra zdrowia
w sprawie uzgodnień międzyresortowych dotyczących powołania pełnomocnika ds. suwerenności lekowej
Zgłaszający: Tomasz Rzymkowski
Data wpływu: 18-06-2026
Szanowna Pani Minister,
w toku dyskusji o bezpieczeństwie lekowym na posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Suwerenności Lekowej Polski, które odbyło się 25 lutego tego roku, pojawił się postulat powołania pełnomocnika ds. suwerenności lekowej. Osoba taka koordynowałaby działania na styku obszarów kompetencji czterech ministerstw (zdrowia, rozwoju i technologii, obrony narodowej oraz funduszy i polityki regionalnej). W konkluzji wspomniano o konieczności dalszych uzgodnień międzyresortowych w tej sprawie.
W związku powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na pytania:
1. Kiedy planowane są kolejne spotkania w celu wyłonienia pełnomocnika ds. suwerenności lekowej?
2. Czy konieczne jest ustalenie w pierwszej kolejności jasnych reguł współpracy między resortami odpowiedzialnymi za ten temat?
Z poważaniem
dr Tomasz Rzymkowski
Odpowiedź urzędowa
Podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk
Audyt odpowiedzi: Wskaźnik lania wody & konkretności
Bardzo konkretna
Automatyczna analiza lingwistyczno-statystyczna pisma resortu
Lanie wody
30%
Konkretność
70%
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
Twarde liczby / kwoty
0 kwot, 0 %
Precyzyjne daty
1
Odpowiedź na punkty
Brak podziału
Gęstość faktów
5.7 / 1k zn.
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (1)
Urzędowe załączniki i odpowiedzi:
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
2737 znaków
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLD.050.10.2026.UJ
Warszawa, 12 lipca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
W nawiązaniu do interpelacji nr 17846 Pana Tomasza Rzymkowskiego, Posła na Sejm
Rzeczypospolitej Polskiej w sprawie uzgodnień międzyresortowych dotyczących powołania
pełnomocnika ds. suwerenności lekowej, Minister Zdrowia uprzejmie informuje co
następuje.
Minister Zdrowia na bieżąco, w ramach posiadanych narzędzi prawnych, monitoruje
dostępność rynkową produktów leczniczych oraz realizuje i planuje kolejne działania,
zarówno regulacyjne, analityczne oraz organizacyjne, ukierunkowane na wzmacnianie
odporności systemu ochrony zdrowia w zakresie dostępu do produktów leczniczych oraz
poprawy suwerenności lekowej naszego kraju. Działania te mają na celu m.in. ograniczanie
ryzyka występowania niedoborów leków, wspieranie stabilności łańcuchów dostaw oraz
zapewnienie ciągłości terapii pacjentów. Przy czym należy wskazać, że działania w zakresie
szeroko rozumianego zapewnienia bezpieczeństwa lekowego, dostępności produktów
leczniczych oraz wzmocnienia krajowego potencjału w obszarze wytwarzania leków, w dużej
mierze uzależnione są od czynników niezależnych od Ministra Zdrowia, m.in.: od pozycji
innych uczestników łańcucha dystrybucji, w tym głównie od podmiotów
odpowiedzianych/wytwórców, gdyż decyzje o rozpoczęciu czy utrzymaniu produkcji danych
substancji czynnych (API) czy też leków gotowych stanowią decyzje biznesowe podmiotów
odpowiedzialnych i podyktowane są przyjętymi przez nie strategiami produkcyjnymi.
Minister Zdrowia prowadzi stały dialog z organizacjami branżowymi/podmiotami
odpowiedzialnymi oraz ścisłe współpracuje z innymi resortami i organami/instytucjami,
prowadzącymi różnego rodzaju instrumenty pomocowe, skierowane do krajowej branży
farmaceutycznej oraz innymi podmiotami zaangażowanymi w funkcjonowanie krajowego
rynku farmaceutycznego, jednak pamiętać należy, że działania w obszarze bezpieczeństwa
lekowego rozumianego w ujęciu wielowymiarowym realizowane są przez właściwe organy
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
administracji rządowej/resorty w granicach przysługujących im kompetencji, zgodnie z
zadaniami określonymi w systemie funkcjonowania państwa.
Mając powyższe na uwadze, na obecnym etapie, w ramach posiadanych właściwości,
Minister Zdrowia nie przewiduje akcesoryjnych działań, w przedmiotowej kwestii.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kacperczyk
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLD.050.10.2026.UJ
Warszawa, 12 lipca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
W nawiązaniu do interpelacji nr 17846 Pana Tomasza Rzymkowskiego, Posła na Sejm
Rzeczypospolitej Polskiej w sprawie uzgodnień międzyresortowych dotyczących powołania
pełnomocnika ds. suwerenności lekowej, Minister Zdrowia uprzejmie informuje co
następuje.
Minister Zdrowia na bieżąco, w ramach posiadanych narzędzi prawnych, monitoruje
dostępność rynkową produktów leczniczych oraz realizuje i planuje kolejne działania,
zarówno regulacyjne, analityczne oraz organizacyjne, ukierunkowane na wzmacnianie
odporności systemu ochrony zdrowia w zakresie dostępu do produktów leczniczych oraz
poprawy suwerenności lekowej naszego kraju. Działania te mają na celu m.in. ograniczanie
ryzyka występowania niedoborów leków, wspieranie stabilności łańcuchów dostaw oraz
zapewnienie ciągłości terapii pacjentów. Przy czym należy wskazać, że działania w zakresie
szeroko rozumianego zapewnienia bezpieczeństwa lekowego, dostępności produktów
leczniczych oraz wzmocnienia krajowego potencjału w obszarze wytwarzania leków, w dużej
mierze uzależnione są od czynników niezależnych od Ministra Zdrowia, m.in.: od pozycji
innych uczestników łańcucha dystrybucji, w tym głównie od podmiotów
odpowiedzianych/wytwórców, gdyż decyzje o rozpoczęciu czy utrzymaniu produkcji danych
substancji czynnych (API) czy też leków gotowych stanowią decyzje biznesowe podmiotów
odpowiedzialnych i podyktowane są przyjętymi przez nie strategiami produkcyjnymi.
Minister Zdrowia prowadzi stały dialog z organizacjami branżowymi/podmiotami
odpowiedzialnymi oraz ścisłe współpracuje z innymi resortami i organami/instytucjami,
prowadzącymi różnego rodzaju instrumenty pomocowe, skierowane do krajowej branży
farmaceutycznej oraz innymi podmiotami zaangażowanymi w funkcjonowanie krajowego
rynku farmaceutycznego, jednak pamiętać należy, że działania w obszarze bezpieczeństwa
lekowego rozumianego w ujęciu wielowymiarowym realizowane są przez właściwe organy
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
administracji rządowej/resorty w granicach przysługujących im kompetencji, zgodnie z
zadaniami określonymi w systemie funkcjonowania państwa.
Mając powyższe na uwadze, na obecnym etapie, w ramach posiadanych właściwości,
Minister Zdrowia nie przewiduje akcesoryjnych działań, w przedmiotowej kwestii.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kacperczyk
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --