Interpelacja w sprawie projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw, przygotowanego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja nr 16387
do ministra zdrowia
Interpelacja w projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw, przygotowanego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym
Zgłaszający: Norbert Pietrykowski
Data wpływu: 03-04-2026
Szanowna Pani Minister,
zwracam się z interpelacją poselską dotyczącą projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw, między innymi w zakresie przepisów dotyczących koncentracji na rynku aptecznym. Nowelizacja tej ustawy jest zapowiadana od miesięcy, do publicznej wiadomości podano też, że jej projekt, przygotowany w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym, został złożony wiele miesięcy temu do Ministerstwa Zdrowia i jest w nim konsultowany.
Równolegle trwają prace parlamentarnego zespołu ds. regulacji rynku aptecznego i produktów leczniczych, dotyczące tych samych zagadnień. Na ostatnim jego spotkaniu dyskutowaliśmy nad projektem przygotowanym przez organizacje reprezentujące największe działające w Polsce sieci apteczne we współpracy z posłem Jerzym Meysztowiczem. Zakłada on m.in. wycofanie z Prawa farmaceutycznego wszelkich przepisów blokujących koncentrację na rynku aptecznym. Na kolejnym spotkaniu zaplanowaliśmy zapoznanie się z projektem samorządu farmaceutów, czyli Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Prace zespołu budzą wielkie emocje uczestników rynku aptecznego, gdyż dotykają kwestii przyszłości kształtu tego rynku. Są one tym gorętsze, że w ostatnich miesiącach obserwowane są poważne zmiany właścicielskie na nim, co do których jest oczekiwanie, iż zbadana zostanie ich zgodność z polskim prawem. Dlatego tak ważna byłaby możliwość zapoznania się przez parlamentarzystów – członków wspomnianego zespołu, jak i interesariuszy, z treścią projektu przygotowanego w GIF. Znajomość tego projektu dałaby nam szansę na dokonanie dalszego postępu w pracach zespołu.
Wobec powyższego zwracam się do Pani Minister z pytaniami:
Kiedy udostępniony zostanie projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego przygotowany przez GIF oraz kiedy rozpoczną się publiczne konsultacje nad nim?
W jakim terminie planowane jest wprowadzenie tego projektu do prac legislacyjnych w Sejmie i uchwalenie go?
W mojej ocenie szybkie udostępnienie tego projektu parlamentarzystom i interesariuszom może tylko sprzyjać dalszym pracom nad nim, co byłoby korzystne tak dla państwa, zobowiązanego do zapewnienia bezpieczeństwa lekowego, jak i dla obywateli, którzy tego bezpieczeństwa oczekują.
Z wyrazami szacunku
Norbert Pietrykowski
Podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
- Zawiera 1 wskazania konkretnych kwot finansowych
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (2)
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
2203 znakówadres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
PLPR.050.20.2026.PR
Warszawa, 15 czerwca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu RP
Szanowny Panie Marszałku,
w odpowiedzi na interpelację nr 16387 złożoną 8 kwietnia 2026 r. przez Pana Posła
Norberta Pietrykowskiego w sprawie projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz
innych ustaw, Minister Zdrowia przedstawia następujące stanowisko.
Ministerstwo Zdrowia prowadzi obecnie analizy dotyczące potencjalnych kierunków zmian
legislacyjnych w obszarze prawa farmaceutycznego, w tym ocenę zasadności oraz
możliwego zakresu proponowanych rozwiązań. Prace te mają charakter koncepcyjny i
przygotowawczy, a ich celem jest wypracowanie ewentualnych założeń zmian,
uwzględniających zarówno obowiązujące regulacje krajowe, jak i doświadczenia wynikające
z praktyki stosowania przepisów oraz zgłaszane postulaty interesariuszy rynku. Po
zakończeniu prowadzonych analiz oraz podjęciu decyzji co do kierunku i zakresu
ewentualnych zmian możliwe będzie określenie dalszego harmonogramu prac
legislacyjnych.
Odpowiadając na pytania dotyczące terminu rozpoczęcia konsultacji publicznych oraz
ewentualnego przekazania projektu do prac parlamentarnych, należy wskazać, że obecnie
nie jest możliwe wskazanie konkretnych dat. Kwestie odnoszące się do rozwiązań
antykoncentracyjnych pozostają przedmiotem analiz i nie zostały jeszcze przesądzone na
poziomie założeń legislacyjnych.
Ministerstwo Zdrowia deklaruje jednocześnie, że wszelkie ewentualne propozycje zmian
legislacyjnych, po ich wypracowaniu, będą procedowane zgodnie z obowiązującymi
zasadami procesu legislacyjnego, w tym z zapewnieniem możliwości udziału
zainteresowanych podmiotów w konsultacjach publicznych. W konsekwencji na obecnym
etapie nie istnieje harmonogram prac legislacyjnych dotyczących projektowanych
rozwiązań antykoncentracyjnych, a tym samym nie jest możliwe wskazanie terminu
skierowania ewentualnych propozycji zmian ustawowych do dalszych prac rządowych lub
parlamentarnych.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kacperczyk
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 1 of 1 --