Interpelacja w sprawie rzeczywistego bezpieczeństwa zdrowotnego czerwonego mięsa, dostępnego w sprzedaży detalicznej oraz zasad ustalania jego terminów przydatności do spożycia, w świetle najnowszej wiedzy naukowej, a w szczególności opracowania specjalistycznego przygotowanego przez prof. dr hab. inż. Grażynę Cichosz, ekspertkę w zakresie technologii żywności oraz bezpieczeństwa zdrowotnego żywności i żywienia
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja nr 15909
do ministra zdrowia
w sprawie rzeczywistego bezpieczeństwa zdrowotnego czerwonego mięsa, dostępnego w sprzedaży detalicznej oraz zasad ustalania jego terminów przydatności do spożycia, w świetle najnowszej wiedzy naukowej, a w szczególności opracowania specjalistycznego przygotowanego przez prof. dr hab. inż. Grażynę Cichosz, ekspertkę w zakresie technologii żywności oraz bezpieczeństwa zdrowotnego żywności i żywienia
Zgłaszający: Roman Fritz
Data wpływu: 12-03-2026
Szanowna Pani Minister,
zwracam się do Pani Minister z interpelacją w sprawie rzeczywistego bezpieczeństwa zdrowotnego czerwonego mięsa, dostępnego w sprzedaży detalicznej oraz zasad ustalania jego terminów przydatności do spożycia, w świetle najnowszej wiedzy naukowej, a w szczególności opracowania specjalistycznego przygotowanego przez prof. dr hab. inż. Grażynę Cichosz, ekspertkę w zakresie technologii żywności oraz bezpieczeństwa zdrowotnego żywności i żywienia.
Przedstawiona analiza wskazuje, że obowiązujące obecnie (i regularnie wydłużane) limity czasu przechowywania świeżego mięsa czerwonego, ustalane przez EFSA, mogą w sposób rażący rozmijać się z rzeczywistym stanem wiedzy o procesach oksydacyjnych, degradacji białek i spadku wartości odżywczej w trakcie długotrwałego przechowywania mięsa.
I. Stan faktyczny – spadek wartości odżywczej mięsa jako problem systemowy
Z opracowania wynika, że współczesna przemysłowa hodowla przeżuwaczy (oparta na żywieniu paszami wysokoenergetycznymi zamiast tradycyjnego żywienia pastwiskowego) doprowadziła do znacznego obniżenia zawartości naturalnych przeciwutleniaczy w mięsie, takich jak:
karotenoidy, tokochromanole, witaminy,
enzymy antyoksydacyjne i fosfolipidy,
cynk i selen oraz pierwiastki śladowe,
skoniugowany kwas linolowy CLA (o działaniu antynowotworowym).
Konsekwencją niskiej zawartości przeciwutleniaczy jest wyjątkowa podatność mięsa na utlenianie i karbonylację. Procesy te intensyfikują się wraz z czasem przechowywania, niezależnie od technologii pakowania (próżniowe lub modyfikowana atmosfera).
Badania wskazują, że:
już po kilku dniach przechowywania mięso traci enzymy i witaminy przeciwutleniające,
dochodzi do rozpadu hemu i uwalniania żelaza jonowego o działaniu prooksydacyjnym,
utlenianie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych – PUFA – jest nieuniknione,
produkty oksydacji PUFA powodują rozkład witamin: A, E, C oraz witamin z grupy B,
utlenieniu ulega od 25 do 35% białek miofibrylarnych,
po 16 dniach przechowywania mięsa – pakowanego próżniowo – poziom pochodnych karbonylowych wzrasta ponad dwukrotnie,
przechowywanie mięsa – pakowanego w modyfikowanej atmosferze – powoduje wzrost poziomu utleniania/karbonylacji białek o kilkanaście do 30% już po 5–10 dniach.
W konsekwencji mięso długotrwale przechowywane, przy znacznym spadku zawartości biologicznie aktywnych aminokwasów, może nie zawierać praktycznie żadnych biodostępnych witamin – choć formalnie pozostaje „zdatne do spożycia“.
Mimo powyższych zagrożeń EFSA wydłużyła maksymalne limity przechowywania mięsa do 23 dni (wołowina), 27 dni (jagnięcina) i 18 dni (wieprzowina) – wyłącznie w oparciu o ryzyko wystąpienia clostridium botulinum, z całkowitym pominięciem kwestii wartości odżywczej i powstawania toksycznych produktów utleniania/karbonylacji.
II. Spadek wartości odżywczej mięsa jako zagrożenie dla zdrowia publicznego
Jak wykazała prof. Cichosz, w badaniach różnych autorów dowiedziono, że w czasie przechowywania mięsa zachodzą głębokie zmiany o charakterze toksykologicznym:
Utlenianie i karbonylacja białek
zwiększenie zawartości grup karbonylowych o 437% po kilku dniach przechowywania,
spadek zawartości grup sulfhydrylowych o 56,8% – kluczowy wskaźnik destrukcji białek,
spadek zawartości aminokwasów egzogennych.
Dotyczy to m.in.: metioniny, cysteiny, lizyny, tryptofanu – aminokwasów absolutnie niezbędnych dla prawidłowej pracy narządów wewnętrznych oraz mózgu.
Powstawanie toksycznych pochodnych
sulfotlenek metioniny – udowodniona toksyczność dla komórek wątroby,
kwas cysteinowy – produkt utlenienia cysteiny, niedostępny żywieniowo,
sieciowanie białek – obniżenie ich strawności oraz zaburzenia funkcji metabolicznych.
Powstające w mięsie produkty oksydacji/karbonylacji białek i aminokwasów prowadzą do zaburzeń mitochondrialnych, stanów zapalnych, są toksyczne dla wątroby, nerek i trzustki, a ich spożywanie przez lata zwiększa ryzyko chorób cywilizacyjnych.
Niedobór metioniny i cysteiny – zaburzenia metaboliczne
Aminokwasy siarkowe, dzięki obecności grupy sulfhydrylowej, determinują integralność systemów komórkowych, wchodzą w skład białek strukturalnych i hormonów. Przez systemy tiolowe łagodzą stres oksydacyjny, zapobiegają uszkodzeniom mitochondriów, zwiększają zdolności detoksykacyjne organizmu. Ponadto są niezbędne w endogennej syntezie:
glutationu (działanie antyoksydacyjne i detoksykacyjne),
L-karnityny i kreatyny (regulacja metabolizmu, m.in. energetycznego),
tauryny (nieuroprzekaźnik),
metalotioneiny (detoksykacja).
Pomimo tych zagrożeń EFSA wydłużając limit czasu przechowywania mięsa, nie uwzględniła ani spadku wartości odżywczej, ani toksyczności produktów utleniania/karbonylacji, kierując się wyłącznie minimalizacją ryzyka mikrobiologicznego.
III. Potrzeba pilnych badań – propozycja testu opracowana przez prof. Cichosz
Ekspertka wskazuje kompletną i wykonalną metodologię badawczą, pozwalającą rzetelnie określić graniczny czas, w którym mięso czerwone (z hodowli przemysłowej) pozostaje pełnowartościowe i bezpieczne.
Należy porównać parametry mięsa świeżego oraz przechowywanego przez 1, 5, 10, 13 i 23 dni:
• zawartość grup SH (utlenianie białek),
• zawartość grup karbonylowych (uszkodzenie białek),
• zawartość witamin z grupy B,
• zawartość witamin: A, E i D.
Takie badania powinien przeprowadzić Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego w porozumieniu z wyspecjalizowanymi ośrodkami, np. Instytutem Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego.
Uprzejmie proszę o odpowiedzi na następujące pytania:
1. Czy Ministerstwo Zdrowia dysponuje jakąkolwiek analizą wpływu długotrwałego przechowywania mięsa czerwonego na jego wartość odżywczą oraz toksyczność produktów oksydacji białek i tłuszczów?
2. Czy ministerstwo uwzględnia w ocenie bezpieczeństwa żywności parametry inne niż wyłącznie mikrobiologiczne – w tym degradację aminokwasów egzogennych, witamin oraz tworzenie toksycznych pochodnych oksydacyjnych?
3. Czy ministerstwo planuje zlecić Narodowemu Instytutowi Zdrowia Publicznego przeprowadzenie badań według metodologii opisanej w opracowaniu prof. Grażyny Cichosz?
4. Czy ministerstwo ma wiedzę, że obowiązujące w UE limity przechowywania mięsa (23–27 dni) mogą prowadzić do sprzedaży mięsa o znikomej wartości odżywczej, a potencjalnie także szkodliwego dla zdrowia?
5. Czy Polska zamierza wystąpić do EFSA o rewizję zasad ustalania terminów przydatności mięsa czerwonego do spożycia, tak aby uwzględniały one nie tylko bezpieczeństwo mikrobiologiczne, lecz także wartość odżywczą i aspekty toksykologiczne?
Z uwagi na doniosłość problemu dla zdrowia publicznego oraz rangę przedstawionych danych naukowych proszę o pilną i wyczerpującą odpowiedź.
Z poważaniem
Roman Fritz
Poseł na Sejm RP
Podsekretarz stanu Katarzyna Kęcka
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (2)
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
3899 znakówadres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
ZPN.050.11.2026.KM
Warszawa, 26 marca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu
Rzeczypospolitej Polskiej
Szanowny Panie Marszałku,
w odpowiedzi na interpelację nr 15909 w sprawie rzeczywistego bezpieczeństwa
zdrowotnego czerwonego mięsa dostępnego w sprzedaży detalicznej oraz zasad ustalania
jego terminów przydatności do spożycia, w świetle najnowszej wiedzy naukowej, a w
szczególności opracowania specjalistycznego przygotowanego przez prof. dr hab. inż.
Grażynę Cichosz, ekspertkę w zakresie technologii żywności oraz bezpieczeństwa
zdrowotnego żywności i żywienia, złożoną przez Pana posła Romana Fritza, uprzejmie
proszę o przyjęcie poniższych wyjaśnień.
W świetle najnowszej wiedzy naukowej, a w szczególności specjalistycznego opracowania
przygotowanego przez prof. dr hab. inż. Grażynę Cichosz, ekspertkę w zakresie technologii
żywności oraz bezpieczeństwa zdrowotnego żywności i żywienia, uprzejmie informuję, że
poruszone w interpelacji zagadnienie nie leży w kompetencjach Ministra Zdrowia oraz
podległej mu Państwowej Inspekcji Sanitarnej.
Zgodnie z podziałem kompetencji określonym w art. 73 ust. 1 ustawy z dnia 25 sierpnia
2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2023 r. poz. 1448, ze zm.) oraz
ustawach kompetencyjnych, Państwowa Inspekcja Sanitarna sprawuje nadzór nad
bezpieczeństwem żywności pochodzenia niezwierzęcego (na etapie produkcji i obrotu) oraz
produktów pochodzenia zwierzęcego znajdujących się w handlu detalicznym (z
wyłączeniem rolniczego handlu detalicznego). Natomiast Inspekcja Weterynaryjna
sprawuje nadzór nad bezpieczeństwem produktów pochodzenia zwierzęcego na etapie ich
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
pozyskiwania, produkcji, składowania oraz transportu, a także nad produktami
pochodzenia zwierzęcego znajdującymi się w rolniczym handlu detalicznym.
W związku z powyższym, w odniesieniu do żywności pochodzenia zwierzęcego, w tym
mięsa czerwonego, ustawowe kompetencje w zakresie nadzoru nad procesami produkcji,
przetwórstwa oraz znakowania – w tym weryfikacji terminów przydatności do spożycia –
posiadają organy Inspekcji Weterynaryjnej. Zgodnie z przepisami prawa żywnościowego, to
na podmiotach prowadzących przedsiębiorstwa spożywcze działające w sektorze mięsnym
spoczywa odpowiedzialność za prawidłowe określenie trwałości produktów, co powinno
nastąpić w oparciu o wyniki przeprowadzonych badań właścicielskich oraz aktualny stan
wiedzy naukowej.
Państwowa Inspekcja Sanitarna, wykonując swoje ustawowe zadania, przeprowadza
urzędowe kontrole żywności pochodzenia zwierzęcego, dostępnej w obrocie, w tym
weryfikuje przestrzeganie wymagań sanitarno-higienicznych oraz bezpieczeństwa
żywności, w zakresie kompetencji. Jednak Państwowa Inspekcja Sanitarna nie jest organem
właściwym do ustalania i oceny zasad (przepisów) m.in.: dotyczących warunków
przechowywania żywności pochodzenia zwierzęcego (w tym czasu jej przechowywania i
wpływu tego czasu na jakość mięsa), zasad transportu oraz ustalania terminów
przydatności do spożycia w odniesieniu do mięsa czerwonego na etapie jego produkcji.
W związku z powyższym, zasadne wydaje się zwrócenie się do Ministra Rolnictwa i Rozwoju
Wsi w przedmiotowej sprawie w celu zajęcia stanowiska, w tym uzyskania stanowiska
Głównego Lekarza Weterynarii nadzorującego zakłady produkcji żywności pochodzenia
zwierzęcego oraz opinii Państwowego Instytutu Weterynaryjnego – Państwowego
Instytutu Badawczego, jako jednostki dysponującej specjalistyczną wiedzą oraz
kompetencjami naukowymi w obszarze bezpieczeństwa żywności pochodzenia
zwierzęcego.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kęcka
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --