Interpelacja w sprawie projektu ustawy o zmianie ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (UD213), w szczególności w zakresie selektywnego charakteru zakazu wprowadzania do obrotu wyrobów nikotynowych o aromacie charakterystycznym
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja nr 15438
do ministra zdrowia
w sprawie projektu ustawy o zmianie ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (UD213), w szczególności w zakresie selektywnego charakteru zakazu wprowadzania do obrotu wyrobów nikotynowych o aromacie charakterystycznym
Zgłaszający: Marta Stożek
Data wpływu: 18-02-2026
Szanowna Pani Minister,
projektowane przepisy przewidują zakaz wprowadzania do obrotu smakowych woreczków nikotynowych, natomiast nie obejmują zakazem takich produktów, jak smakowe nikotynowe płyny do papierosów elektronicznych, mimo że są one już teraz powszechnie dostępne na rynku i stanowią jeden z głównych czynników inicjacji nikotynowej wśród dzieci i młodzieży.
Jednocześnie należy zwrócić uwagę, że obowiązująca już dziś ustawa o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych zakazuje stosowania aromatów charakterystycznych w wyrobach tytoniowych. Branża nikotynowa nauczyła się skutecznie obchodzić ten zakaz wytwarzając smakowe produkty nikotynowe bez tytoniu.
Na rynku funkcjonują bowiem wkłady do podgrzewaczy, które nie zawierają liści tytoniu, lecz inne surowce lub nośniki, do których syntetycznie dodawana jest nikotyna, a produkty te oferowane są w szerokiej gamie aromatów charakterystycznych. Formalnie nie są one kwalifikowane jako wyroby tytoniowe, mimo że w rzeczywistości pełnią analogiczną funkcję, dostarczając nikotynę i podtrzymując uzależnienie. Pokazuje to, że różnicowanie regulacyjne oparte na technicznych definicjach surowca prowadzi do nieszczelności prawa, zamiast do skutecznej ochrony zdrowia publicznego.
Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia w uzasadnieniu projektu UD213 powołuje się na stanowisko Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Cytat z uzasadnienia projektu: „Światowa Organizacja Zdrowia jednoznacznie podkreśla, że stosowanie aromatów charakterystycznych promuje używanie wyrobów nikotynowych wśród młodych osób i przyczynia się do ich uzależnienia od nikotyny”.
WHO w publikacji z 30 maja 2025 („Information Sheet: The role of flavours in increasing the appeal of tobacco, nicotine and related products”) mówi wprost, że państwa powinny rozważyć wprowadzenie „zakazu aromatów w wyrobach tytoniowych, nikotynowych oraz pokrewnych, w celu zmniejszenia ich atrakcyjności, w szczególności dla dzieci i młodzieży”. WHO nie wyróżnia saszetek nikotynowych jako produktu, który zasługuje na szczególne obostrzenia, ani też nie wskazuje żadnych podstaw, aby pozwalać na aromaty charakterystyczne w płynach do e-papierosów. WHO rekomenduje, aby zakazać aromatów we wszystkich wyrobach nikotynowych. Doprowadzenie do sytuacji, w której nadal istnieją rodzaje wyrobów nikotynowych nieobjętych zakazem zawierania aromatów charakterystycznych służy tylko i wyłącznie branży nikotynowej — nie jest w interesie zdrowia publicznego.
W mojej ocenie odpowiedzią na powyższe problemy powinno być wprowadzenie jednego prostego, jednoznacznego i odpornego na obchodzenie przepisu, zgodnie z którym wszystkie produkty zawierające nikotynę – z wyłączeniem produktów dopuszczonych do obrotu w reżimie farmaceutycznym – nie mogą zawierać aromatów charakterystycznych.
Takie rozwiązanie byłoby spójne z rekomendacjami WHO, ułatwiłoby stosowanie prawa, poprawiło jego czytelność oraz ograniczyło konieczność ciągłego nowelizowania przepisów w reakcji na nowe produkty omijające istniejące zakazy.
W związku z powyższym zwracam się z następującymi pytaniami:
1. Z jakich przyczyn projekt nowelizacji ustawy antynikotynowej przewiduje zakaz wprowadzania do obrotu smakowych woreczków nikotynowych, natomiast nie obejmuje analogicznym zakazem smakowych elektronicznych papierosów oraz innych produktów nikotynowych zawierających smak lub aromat charakterystyczny, mimo jednoznacznych rekomendacji WHO, aby objąć zakazem wszystkie rodzaje smakowych produktów nikotynowych?
2. Czy Ministerstwo Zdrowia analizowało zjawisko obchodzenia obecnych przepisów poprzez wprowadzanie na rynek aromatyzowanych produktów z syntetycznie dodaną nikotyną, formalnie niebędących wyrobami tytoniowymi? Jeżeli tak – proszę o przedstawienie wyników tych analiz.
3. Czy na etapie przygotowywania projektu UD213 Ministerstwo Zdrowia prowadziło konsultacje, spotkania lub rozmowy z przedstawicielami branży nikotynowej, w tym producentami lub dystrybutorami elektronicznych papierosów, płynów do e-papierosów bądź wkładów do podgrzewaczy?
a) Jeżeli tak – proszę wskazać daty, uczestników oraz zakres tematyczny tych spotkań.
b) Czy sporządzano z nich notatki lub protokoły? Jeżeli tak — proszę o ich udostępnienie.
4. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje na dalszym etapie prac legislacyjnych wprowadzenie jednolitego zakazu aromatów charakterystycznych we wszystkich produktach zawierających nikotynę, z wyłączeniem produktów leczniczych dopuszczonych w ramach nikotynowej terapii zastępczej?
5. W uzasadnieniu projektu ustawy UD213 można przeczytać, że „proponuje się, by zakaz stosowania aromatów charakterystycznych w płynach do elektronicznych papierosów, nikotynowych i beznikotynowych wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2026 r.” Jednocześnie w opublikowanej do konsultacji publicznej treści projektu brak jest przepisu, który wprowadzałby taki zakaz.
a) Czy na którymkolwiek etapie prac nad projektem UD213 istniał projekt takiego przepisu przewidującego zakaz stosowania aromatów charakterystycznych w płynach do elektronicznych papierosów?
b) Jeżeli tak – proszę wskazać, na jakim etapie został on usunięty oraz z jakich przyczyn nie znalazł się w wersji projektu skierowanej do konsultacji publicznych.
W mojej ocenie tylko spójne, jednoznaczne i kompletne regulacje mogą skutecznie chronić dzieci i młodzież przed uzależnieniem od nikotyny oraz zapobiec dalszemu obchodzeniu prawa przez rynek.
Z wyrazami szacunku
Marta Stożek
Podsekretarz stanu Katarzyna Kęcka
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (5)
- Resort odnosi się punkt po punkcie do pytań posła
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
5504 znakówadres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
ZPP.050.15.2026.JS
Warszawa, 12 marca 2026
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu RP
Szanowny Panie Marszałku,
w nawiązaniu do interpelacji z dnia 20 lutego 2026 r., nr 15438, Pani Poseł Marty Stożek,
w sprawie projektu
ustawy o zmianie ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami
używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (UD213), w szczególności w zakresie
selektywnego charakteru zakazu wprowadzania do obrotu wyrobów nikotynowych
o aromacie charakterystycznym, uprzejmie proszę o przyjęcie poniższych informacji.
Nawiązując do pytania pierwszego, należy zaznaczyć, że obecne ramy prawne dotyczące
rynku wyrobów tytoniowych oraz papierosów elektronicznych, określone ustawą z dnia
9 listopada 1995 r.
o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów
tytoniowych, stanowią konsekwencję implementacji do krajowego porządku prawnego
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/40/UE z dnia 3 kwietnia 2014 r.
w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw
członkowskich w zakresie produkcji, prezentowania i sprzedaży wyrobów tytoniowych
i powiązanych wyrobów oraz uchylającej dyrektywę 2001/37/WE.
Przepisy ww. dyrektywy 2014/40/UE nie regulują kwestii woreczków nikotynowych.
W związku z powyższym, w odróżnieniu od płynów do elektronicznych papierosów,
państwa członkowskie Unii Europejskiej mają swobodę w zakresie regulowania tego
rodzaju produktów. Światowa Organizacja Zdrowia jednoznacznie podkreśla,
że stosowanie aromatów charakterystycznych sprzyja używaniu wyrobów nikotynowych
przez młode osoby i przyczynia się do ich uzależnienia od nikotyny. W związku z tym należy
dopuścić możliwość sprzedaży jedynie woreczków nikotynowych zawierających składniki
nadające zapach lub smak tytoniu.
-- 1 of 3 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
Odnosząc się do „innych produktów nikotynowych”, które nie zostały objęte przepisami
dyrektywy 2014/40/UE (np. gum, tabletek, sprayów do nosa), należy wskazać,
że zaproponowana nowelizacja wprowadza zakaz sprzedaży tego rodzaju produktów.
W związku z powyższym nie zachodzi potrzeba wprowadzania dodatkowego zakazu
stosowania aromatów charakterystycznych w tego typu wyrobach.
Niezależnie od powyższego uprzejmie informuję, że w drugiej połowie bieżącego roku
Komisja Europejska najprawdopodobniej planuje rozpoczęcie prac nad nowelizacją
dyrektywy 2014/40/UE. Niewątpliwie jednym z istotniejszych elementów tej nowelizacji
będzie ewentualna kwestia wprowadzenia zakazu stosowania aromatów
charakterystycznych we wszystkich wyrobach nikotynowych. W związku z tym
przedmiotowa sprawa powinna zostać uwzględniona w przyszłym stanowisku Rządu
Rzeczypospolitej Polskiej wobec wspomnianej nowelizacji dyrektywy 2014/40/UE.
Odnosząc się do pytania drugiego, należy zaznaczyć, że w ocenie Ministerstwa Zdrowia
„inne wyroby z nikotyną” powinny być wprowadzane do obrotu wyłącznie w reżimie
farmaceutycznym, poprzedzonym pozytywnym procesem oceny dokumentacji
rejestracyjnej, obejmującym charakterystykę ich właściwości farmakodynamicznych
i farmakokinetycznych oraz potwierdzającym skuteczność i bezpieczeństwo
ich stosowania. Istnieją bowiem wystarczające możliwości terapeutyczne,
pozwalające złagodzić lub wyeliminować fizjologiczne i psychiczne skutki zaprzestania
palenia tytoniu. Obecnie produkty o udowodnionej skuteczności terapeutycznej,
wspomagające wychodzenie z nałogu palenia wyrobów tytoniowych,
są wprowadzane do obrotu z przeznaczeniem do tzw. „nikotynowej terapii zastępczej”.
Ponadto na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej sprzedaż produktów leczniczych
stosowanych w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych (np. gum do żucia,
tabletek do ssania, aerozoli do stosowania w jamie ustnej) wymaga uzyskania pozwolenia
Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych. Zaproponowany zakaz sprzedaży wyrobów konsumenckich przeznaczonych
do „rekreacyjnego zażywania nikotyny” ma charakter prewencyjny i ma na celu ochronę
osób młodych przed uzależnieniem.
Odpowiadając na pytanie trzecie, uprzejmie informuję, że stosownie do postanowień
§ 36 ust. 1 i § 38 uchwały nr 190 Rady Ministrów z dnia 29 października 2013 r.
– Regulamin pracy Rady Ministrów, w Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego
Centrum Legislacji, w serwisie „Rządowy Proces Legislacyjny”, dostępne są wszystkie
stanowiska, jakie wpłynęły do Ministerstwa Zdrowia w ramach przeprowadzonych
21-dniowych uzgodnień międzyresortowych oraz konsultacji publicznych omawianej
-- 2 of 3 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
3
ustawy. Uwagi te dostępne są na stronie internetowej:
https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12398803/katalog/13134717#13134717.
Nawiązując do dwóch kolejnych pytań, należy zaznaczyć, że projekt ustawy o zmianie
ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych
(UD213), zarówno na etapie wpisu do Wykazu prac legislacyjnych i programowych Rady
Ministrów, jak również na obecnym etapie prac legislacyjnych, nie zakładał wprowadzenia
zakazu sprzedaży płynów do elektronicznych papierosów zawierających aromat
charakterystyczny.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Katarzyna Kęcka
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 3 of 3 --