Interpelacja w sprawie braku zapowiedzianych działań dotyczących realizacji tzw. recept rocznych w różnych aptekach
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja nr 15152
do ministra zdrowia
w sprawie braku zapowiedzianych działań dotyczących realizacji tzw. recept rocznych w różnych aptekach
Zgłaszający: Ewa Szymanowska, Bożenna Hołownia, Barbara Okuła, Ewa Schädler, Wioleta Tomczak, Kamil Wnuk
Data wpływu: 05-02-2026
Zwracam się ponownie z interpelacją w sprawie problemów związanych z realizacją tzw. recept rocznych, czyli recept wystawianych na dłuższy okres, które były już przedmiotem wcześniejszych wyjaśnień Ministerstwa Zdrowia. Pomimo uznania tej kwestii za istotną społecznie oraz nadania jej, jak wskazano w odpowiedzi ministerstwa, statusu pilnego, do chwili obecnej nie wprowadzono rozwiązań systemowych, które realnie poprawiłyby sytuację pacjentów.
Obowiązujący system nadal wymusza na pacjencie realizację kolejnych opakowań tego samego leku wyłącznie w aptece, w której rozpoczęto realizację e-recepty. W praktyce oznacza to, że w przypadku braku dostępności leku w danej aptece pacjent zmuszony jest do oczekiwania na jego sprowadzenie, nawet jeśli lek jest dostępny w innej aptece w tej samej miejscowości. Rozwiązanie to jest szczególnie dotkliwe dla osób przewlekle chorych, seniorów oraz pacjentów mieszkających na terenach z ograniczonym dostępem do aptek. Brak możliwości kontynuowania realizacji jednej recepty w różnych aptekach prowadzi również do niepotrzebnych wizyt u lekarzy w celu wystawiania nowych recept, co generuje dodatkowe obciążenia administracyjne dla personelu medycznego oraz zwiększa koszty funkcjonowania systemu ochrony zdrowia. Sytuacje takie jak zmiana miejsca zamieszkania pacjenta, czasowe przebywanie poza miejscem stałego pobytu czy likwidacja apteki nadal skutecznie uniemożliwiają dokończenie realizacji recepty rocznej.
W odpowiedzi ministerstwa na interpelację nr 5245 wskazano, że ograniczenia te nie wynikają z przepisów prawa, lecz z przyjętych założeń systemowych oraz obaw o bezpieczeństwo pacjentów. Jednocześnie zapowiedziano rozpoczęcie prac nad umożliwieniem realizacji e-recept w różnych aptekach, z planowanym terminem wdrożenia w roku 2025. W Raporcie Zespołu ds. Preskrypcji i Realizacji Recept 2024, który został dołączony do odpowiedzi, wskazano, że niezbędne do wprowadzenia możliwości realizacji jednej recepty w kilku aptekach konieczne jest ujednolicenie sposobu zapisu dawkowania leków oraz automatyczne przeliczanie przez system możliwej do wydania ilości leków, co wyeliminuje różnice interpretacyjne w aptekach co do możliwej do wydania ilości leku.
W związku z powyższym proszę o udzielenie informacji:
Na jakim etapie znajdują się obecnie prace nad umożliwieniem realizacji jednej e-recepty w różnych aptekach?
Czy możliwe jest wskazanie konkretnego harmonogramu działań wraz z etapami wdrożenia tego rozwiązania?
Jakie działania zostały faktycznie podjęte od momentu udzielenia odpowiedzi na poprzednią interpelację w tej sprawie?
Ponownie apeluję o podjęcie realnych i skutecznych działań, które poprawią dostęp pacjentów do leków, zwiększą elastyczność systemu realizacji recept oraz odciążą lekarzy i farmaceutów od zbędnych czynności administracyjnych.
Podsekretarz stanu Tomasz Maciejewski
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (1)
- Resort odnosi się punkt po punkcie do pytań posła
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
3003 znakówadres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
EZDW.050.1.2026.KS
Warszawa, 09 marca 2026
Pan Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu RP
Szanowny Panie Marszałku,
w odpowiedzi na interpelację nr K10INT15152 z dnia 9 lutego br. Pani Poseł Ewy
Szymańskiej i grupy posłów w sprawie braku zapowiedzianych działań dotyczących
realizacji tzw. recept rocznych w różnych aptekach, przekazuję odpowiedzi na pytania Pani
Poseł.
Pytanie nr 1. Na jakim etapie znajdują się obecnie prace nad umożliwieniem realizacji jednej
e-recepty w różnych aptekach?
Odpowiedź na pytanie nr 1.
Aktualnie (luty 2026 r.) Centrum e-Zdrowia jest w pierwszym etapie ewaluacji
w środowisku produkcyjnym z udziałem czterech aptek, a także z udziałem centrali i
oddziałów NFZ.
Pytanie nr 2. Czy możliwe jest wskazanie konkretnego harmonogramu działań wraz
z etapami wdrożenia tego rozwiązania?
Odpowiedź na pytanie nr 2.
Harmonogram działań:
1) ETAP1. Luty 2026 - weryfikacja techniczna, rozumiana jako wstępna weryfikacja
rozwiązania w środowisku produkcyjnym z ograniczoną listą e-recept. Etap ma na
celu potwierdzenie poprawności wszystkich podstawowych procesów realizacji e-
recept. Potwierdzenie poprawności przez NFZ otworzy drogę do rozpoczęcia
kolejnego etapu.
2) ETAP 2. Marzec 2026 [plan] - wszystkie apteki znajdujące się na terenie miast z
etapu1 zyskają możliwość dołączenia do obsługi realizacji recept w różnych
aptekach. Potwierdzenie poprawności przez NFZ otworzy drogę do przygotowania
weryfikacji rozwiązania w skali całego kraju.
-- 1 of 2 --
telefon: +48 22 250 01 46 ul. Miodowa 15
adres email: kancelaria@mz.gov.pl 00-952 Warszawa
www.gov.pl/zdrowie
2
Pytanie nr 3. Jakie działania zostały faktycznie podjęte od momentu udzielenia poprzedniej
odpowiedzi na interpelację w tej sprawie?
Odpowiedź na pytanie nr 3.
Wykaz podjętych zadań:
1) 2024:
a) Prace nad koncepcją obsługi częściowej realizacji e-recept w wielu aptekach.
b) Konsultacje z dostawcami oprogramowania aptecznego.
c) Konsultacje ze środowiskiem farmaceutycznym.
2) 2025
a) Prace nad dostosowaniem centralnego systemu obsługi recept i realizacji do
nowego trybu pracy.
b) Współpraca z dostawcami oprogramowania aptecznego przy wdrażaniu nowej
funkcjonalności.
c) Testy zaimplementowanych procesów.
d) Dostosowanie i testy oprogramowana raportującego dane do NFZ.
e) Modyfikacja systemu podyktowana brakiem gotowości wszystkich dostawców
oprogramowania aptecznego - eliminacja zależności uruchomienie nowej
funkcjonalności od gotowości niektórych dostawców.
f) Konsultacje ze środowiskiem farmaceutycznym.
g) Prace dot. uwzględnienia uwag środowiska farmaceutycznego w sprawie
zagadnień z e-receptą roczną.
h) Rozpoczęcie testów w środowisku produkcyjnym.
3) 2026
a) Konsultacje ze środowiskiem farmaceutycznym.
b) Testy w środowisku produkcyjnym.
Z wyrazami szacunku
z upoważnienia Ministra Zdrowia
Tomasz Maciejewski
Podsekretarz Stanu
/dokument podpisany elektronicznie/
-- 2 of 2 --