Interpelacja w sprawie uprawy marihuany medycznej przez państwowe instytuty badawcze
Treść wystąpienia poselskiego
Interpelacja nr 13456
do ministra rolnictwa i rozwoju wsi
w sprawie uprawy marihuany medycznej przez państwowe instytuty badawcze
Zgłaszający: Przemysław Wipler
Data wpływu: 06-11-2025
Szanowny Panie Ministrze,
w dniu 24.03.2022 r. uchwalona została ustawa o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, która umożliwiła uprawę marihuany medycznej przez państwowe instytuty badawcze. Od wejścia w życie ww. nowelizacji minęły już ponad 3 lata. W Polsce funkcjonuje zaś 12 państwowych instytutów badawczych, które potencjalnie mogłyby zgodnie z przepisami ww. ustawy prowadzić uprawę marihuany medycznej, która jest potrzebna polskim pacjentom.
W związku z tym proszę o udzielenie zgodnie z właściwością odpowiedzi na poniższe pytania:
Ile instytutów badawczych wystąpiło do GIF z wnioskiem o wydanie zezwolenia na uprawę konopi innych niż włókniste od wejścia w życie ww. nowelizacji do chwili obecnej?
Ile instytutów badawczych uzyskało zezwolenie GIF na prowadzenie uprawy w tym okresie?
Ile instytutów badawczych wystąpiło do GIF z wnioskiem o wydanie zezwolenia na import sadzonek w celu uprawy w tym okresie?
Ile instytutów badawczych obecnie prowadzi uprawę konopi innych niż włókniste? Od kiedy prowadzona jest ta uprawa?
Jaki jest areał tej uprawy w odniesieniu do poszczególnych instytutów badawczych?
Jaka ilość ziela konopi innych niż włókniste została zebrana przez poszczególne instytuty badawcze w tym okresie?
Czy instytuty badawcze prowadzą uprawy we własnym zakresie, czy przy współpracy z innymi partnerami, np. będącymi w posiadaniu odpowiedniej infrastruktury? Jeżeli dochodzi do takich partnerstw, to na jakich zasadach instytuty wybierają odpowiednie podmioty do współpracy?
Ile produktów farmaceutycznych zawierających konopie inne niż włókniste zostało zgłoszonych do rejestracji w URPL? Ile z tych produktów zostało zarejestrowanych?
Ile z tych produktów jest dostępnych w polskich aptekach i od kiedy? W jakiej ilości aptek dostępne są produkty farmaceutyczne wytworzone z marihuany medycznej wyprodukowanej w Polsce przez instytuty badawcze? Od czego zależy, czy dana apteka posiada w swojej ofercie takie produkty farmaceutyczne, czy też nie?
Ilu pacjentów w Polsce korzysta z tych produktów farmaceutycznych, a to zwłaszcza wobec powszechnie znanego faktu, że zapotrzebowanie na taki lek jest bardzo duże?
Ile marihuany medycznej (produktu farmaceutycznego) sprzedawanego w polskich aptekach pochodzi z importu (spoza Polski)? Proszę o rozbicie danych za 3 ostatnie lata.
Czy Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi planuje jakiekolwiek rozwiązania zmierzające do zwiększenia uprawy marihuany medycznej przez polskie instytuty badawcze, w szczególności w celu zapewnienia pacjentom większej dostępności leku oraz umożliwienia uzyskiwania większych dochodów przez ww. instytuty działające we współpracy z polskimi przedsiębiorcami?
Czy Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi rozważa zmianę przepisów ustawy w celu umożliwienia polskim podmiotom prywatnym prowadzenia uprawy konopi innych niż włókniste bez współpracy z podmiotami publicznymi w postaci instytutów badawczych?
Sekretarz stanu Małgorzata Gromadzka
Odpowiedź wysoce rzeczowa – zawiera liczne dane twarde, kwoty, daty lub bezpośrednie odniesienie do zadanych pytań.
- Wymienia precyzyjne daty lub terminy (4)
Pełna treść wyekstrahowana z załącznika PDF (odpowiedź urzędowa)
3829 znakówul. Wspólna 30, 00-930 Warszawa www.gov.pl/rolnictwo
+48 22 250 01 18
Warszawa, 04 grudnia 2025 r.
znak sprawy: RRE.wpr.058.4.2025
Pan
Włodzimierz Czarzasty
Marszałek Sejmu RP
Dotyczy: interpelacji nr 13456 w sprawie uprawy marihuany medycznej przez
państwowe instytuty badawcze
Szanowny Panie Marszałku,
w nawiązaniu do interpelacji nr 13456 w sprawie uprawy marihuany medycznej
przez państwowe Instytuty badawcze, przekazanej przez Pana Posła Przemysława
Wiplera informuję, że w kwestiach dotyczących wykorzystania konopi innych niż
włókniste na cele medyczne, w tym w zakresie pytań dotyczących zarejestrowanych
produktów farmaceutycznych z konopi, ich dostępności w aptekach, wykorzystania
przez pacjentów, czy zmiany przepisów w celu umożliwienia uprawy konopi innych
niż włókniste prywatnym podmiotom, właściwe jest Ministerstwo Zdrowia.
Zgodnie z art. 49a ust. 1 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (tj. z dnia 17 sierpnia
2023 r. (Dz.U. z 2023 r. poz. 1939) uprawa konopi innych niż włókniste i zbiór ziela
lub żywicy konopi innych niż włókniste, w celu wytwarzania surowca
farmaceutycznego mogą być prowadzone, po uzyskaniu zezwolenia Głównego
Inspektora Farmaceutycznego, wyłącznie przez instytuty badawcze w rozumieniu
ustawy z dnia 30 kwietnia 2010 r. o instytutach badawczych, nadzorowane przez
ministra właściwego do spraw rolnictwa.
W następujących Instytutach prowadzone są prace w zakresie uprawy lub
przygotowań do uprawy konopi innych niż włókniste:
Instytut Uprawy, Nawożenia i Gleboznawstwa – Państwowy Instytut Badawczy
w Puławach (IUNG-PIB) decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF)
-- 1 of 3 --
z dnia 6 listopada 2024 r. uzyskał zezwolenie na prowadzenie uprawy w obiekcie
zlokalizowanym w Sarnowie.
Instytut:
- na podstawie odrębnej zgody GIF, sprowadził ok. 2000 kultur
tkankowych/sadzonek, które posłużyły do założenia pierwszej uprawy pilotażowej
oraz wytworzenia serii surowców przeznaczonych do badań stabilności i przyszłej
rejestracji;
- rozpoczął uprawę w celu pozyskania materiału niezbędnego do rejestracji 3
surowców w styczniu 2025 r. Z zebranych roślin wytworzono serie surowców
farmaceutycznych i substancji czynnej, które skierowano do badań stabilności w
laboratorium GMP;
- uzyskał zezwolenie GIF na wyprodukowanie ok. 3,2 t surowca wyjściowego (ziela)
rocznie, przeznaczonego do wytwarzania substancji czynnej i surowca
farmaceutycznego;
- prowadzi uprawę w obiektach o kontrolowanych parametrach środowiskowych,
zgodnie z wymogami GACP na powierzchni ok. 8000 m2;
- samodzielnie finansuje przedsięwzięcie oraz zatrudnia personel, jest wyłącznym
podmiotem odpowiedzialnym za wszystkie czynności uprawowe – od przygotowania
obiektu, przez obsadę roślin, zabiegi agrotechniczne, po zbiór, ważenie i przekazanie
ziela;
Zbiory z czerwca 2025 r. posłużyły do wytworzenia trzech surowców
farmaceutycznych o zróżnicowanej zawartości kannabinoidów. Łącznie zebrano do
badań rejestrowych i optymalizacyjnych 140 kg surowca. Wg IUNG-PIB przy
sprawnym przebiegu postępowań rejestracyjnych możliwa będzie rejestracja 3
pierwszych surowców farmaceutycznych z krajowych upraw w kwietniu/maju 2026
r.
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich – PIB podjął wstępne działania
zmierzające do rozpoczęcia uprawy konopi innych niż włókniste.
Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno Spożywczego - PIB uzyskał zezwolenie
GIF na uprawę konopi innych niż włókniste.
-- 2 of 3 --
Pozostałe instytuty będące pod nadzorem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi nie
prowadzą prac w zakresie przygotowań do uprawy konopi innych niż włókniste.
Z wyrazami szacunku
z up. Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi
Małgorzata Gromadzka
Sekretarz Stanu
/podpisano elektronicznie/
Do wiadomości: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów
-- 3 of 3 --